肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）俗稱“漸凍人” 癥，與艾滋病、癌癥齊名為頑癥。ALS屬于運(yùn)動神經(jīng)元疾病，病因是運(yùn)動神經(jīng)元細(xì)胞的進(jìn)行性退化變性，引起全身肌肉進(jìn)行性萎...詳細(xì) »

你好，　哮喘性肌萎縮綜合征即哮喘性肌萎縮又稱急性哮喘并發(fā)脊髓灰質(zhì)炎樣損害。本病征的主要特點是于小兒哮喘發(fā)作后1周左右，出現(xiàn)類似脊髓前角灰質(zhì)炎樣的單肢弛緩性癱...詳細(xì) »

你好，這樣的原因是不清楚的，建議看醫(yī)生遵醫(yī)囑治療的，詳細(xì) »

你好不會殘廢的，請中醫(yī)看一下比較好詳細(xì) »

您好；建議針灸理療，同時看看中醫(yī)，中醫(yī)辨證施治，平時注意補(bǔ)補(bǔ)鈣詳細(xì) »

在中醫(yī)藥的學(xué)說中，肌無力、肌肉萎縮屬于“痿證”，主要病理機(jī)制有肺熱津傷、濕熱侵淫、脾胃虛弱、肝腎髓枯等，病機(jī)可涉及五臟，但與肺、胃、肝、腎關(guān)系最為密切。對于...詳細(xì) »

腰椎椎管狹窄癥是導(dǎo)致腰痛及腰腿痛等常見腰椎病的病因之一靜或休息時常無癥狀行走一段距離后出現(xiàn)下肢痛、麻木、無力等癥狀需蹲下或坐下休息一段時間后緩解方能繼續(xù)行走...詳細(xì) »

肌萎縮側(cè)索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運(yùn)動神經(jīng)元損害。產(chǎn)生運(yùn)動神經(jīng)元損害的...詳細(xì) »

您好，肩腓肌萎縮癥分成人型和嬰兒型兩類。原因是脊髓前角細(xì)胞和延髓運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞核變性。發(fā)病機(jī)理不明。肩腓肌萎縮癥的原因是脊髓前角細(xì)胞和延髓運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞核變性。...詳細(xì) »

你好，慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥分布和病程類似Charcot—Marie—Tooth病，但罕見。詳細(xì) »

您好，肩腓肌萎縮癥的病因發(fā)病機(jī)理不明。肩腓肌萎縮癥的原因是脊髓前角細(xì)胞和延髓運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞核變性。遺傳學(xué)Stark(1958)報一家系5代中男女均等患病，為A...詳細(xì) »

你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化屬肌萎縮性側(cè)索硬化的一種類型，占非關(guān)島型ALS病例的5一lO%，大多數(shù)為AD遺傳伴高外顯率。 詳細(xì) »

你好，慢性進(jìn)行性端脊肌萎縮癥的病因：腓腸神經(jīng)活檢示髓鞘神經(jīng)纖維密度正常，神經(jīng)纖維無變性。慢性進(jìn)行性端脊肌萎縮癥的起因為為脊髓前角細(xì)胞而非周圍神經(jīng)。慢性進(jìn)行性...詳細(xì) »

你好，慢性近端脊髓性肌萎縮又名Kugelberg—Welander綜合征，以肢體近端慢性肌萎縮為特征，各年齡均可起病。詳細(xì) »

你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的病因：遺傳學(xué)Horton（1967）報告7個家族多代連續(xù)男女均患病，呈AD遺傳。少數(shù)報道呈AR遺傳。詳細(xì) »

你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的病因：遺傳學(xué)Horton（1967）報告7個家族多代連續(xù)男女均患病，呈AD遺傳。少數(shù)報道呈AR遺傳。詳細(xì) »

你好，本病多見于西洋地區(qū)，尤其是關(guān)島，為當(dāng)?shù)谻haamorro族人的常見死因。患病率：ALS為1.7 7×l0-3。帕金森癡呆為1.03×l0-3。有些患者...詳細(xì) »

你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的病因：病因不明，可能有營養(yǎng)缺乏、中毒、病毒慢性感染及遺傳因素參與。詳細(xì) »

你好，青年型上肢遠(yuǎn)端肌萎縮又名青年人非進(jìn)行性手及前臂限局性肌萎縮癥，多由日本作者報道。詳細(xì) »

嬰兒脊髓性肌萎縮癥多有雙親近親婚配，嬰兒脊髓性肌萎縮癥支持為AR遺傳。詳細(xì) »

嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細(xì) »

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力病因，病因不明，一般是跟遺傳有關(guān)系的。詳細(xì) »

肌萎縮側(cè)索硬化癥按發(fā)病形式ALS可分為家族性肌萎縮側(cè)索硬化癥和散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化癥，F(xiàn)ALS較少見，約占ALS的0%～5%，多數(shù)表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳。A...詳細(xì) »

肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種選擇性侵犯運(yùn)動神經(jīng)元的致命性、進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。平均發(fā)病率約為每年1.5/10萬，患病率為4～6/10萬。主要臨床表現(xiàn)為脊髓和腦...詳細(xì) »

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴(yán)重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力。詳細(xì) »

你好，肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）也叫運(yùn)動神經(jīng)元病（MND），后一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷（Lou Gehrig）病。。...詳細(xì) »

你好，肌萎縮性側(cè)索硬化的病因是：于病因不明確，病因?qū)W說較近多。近年來的研究支持發(fā)病的免疫學(xué)機(jī)制，有多種免疫學(xué)理論。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代謝障...詳細(xì) »

你好，這個肌肉萎縮和神經(jīng)損傷有關(guān)系。需要注意休息和針灸按摩物理療法治療和物理療法理療 。不能受涼 勞累。不需要擔(dān)心。詳細(xì) »

你好，你的疼痛癥狀是恢復(fù)過程中出現(xiàn)的正常現(xiàn)象，你注意注意點運(yùn)動量別太大，需要慢慢鍛煉康復(fù)，別著急。詳細(xì) »

進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥的病因尚未明確。根據(jù)家系分析，大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色體5q...詳細(xì) »