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- A:
遺傳性感覺神經病的病因不明，多為常染色體顯性遺傳，多為近親結婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見，為常染色體隱性遺傳...詳細 »
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顯性遺傳的感覺神經病的病因多為常染色體顯性遺傳，多為近親結婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見，為常染色體隱性遺傳，...詳細 »
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你好根據你所描述的癥狀一般還是屬于體質性的盡量的結合看中醫肝胃不和會造成詳細 »
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不會有生命危險治療要看現在梗塞的情況要看是否控制梗塞是否疏通最好是積極運用活血化瘀藥物治療.現在是淺昏迷狀態建議家人多和患者說話這樣有促進清醒的作用詳細 »
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- A:
你的癥狀可能是用眼過度，當用眼過度，身體不適，眼部肌肉會不由自主地抽動，就會引起“眼跳”。這種抽動往往是由于局部支配眼部肌肉的神經纖維緊張性增高引起的。一般...詳細 »
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- A:
防止畸形胎兒產生的建議：畸形兒產生的根源可從內因與外因兩個方面尋找外因主要來自環境影響孕早期過量接受放射性物質有可能導致畸形兒的產生因此孕早期盡可能不做腹部...詳細 »
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- A:
你好，遺傳因素。系統性紅斑狼瘡的發病有家族聚集傾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一級或二級親屬患LE或其他自身免疫性疾病；單卵雙生子通患SLE的比率可高...詳細 »
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- A:
你好，感覺神經病的病因：顯性遺傳的感覺神經病Hicks(1922)累集的34例連續4代。隱性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的特點是嬰幼年起病，本型在國內所見病...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病病因，顯性遺傳的感覺神經病的病因為顯性遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國內尚未見報告。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現在腓骨肌與下肢遠端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病累集的34例連續4代，其中l0例有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。顯性遺傳的感覺神經病經Denny—Brown(1951)解...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變,或遺傳性感覺性神經病變。詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發展;繼而手也出現向前臂發展的萎縮。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳，患病一代的同胞有1/4受累，兩性皆有;患者父母、子女不發病。患者父母近親通婚率較高，皮膚細胞的植烷酸氧化率...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型病因，標準型是AD遺傳，其次也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳;后者國內尚未見報告。詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳性疾病是由于生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變，使發育的個體出現以神經系統功能缺損為主要臨床表現的疾病。它與胎兒在母體內受到風...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳病的病因：神經系統遺傳病病種繁多，具有家族性和終身性特點，不少疾病的病因和發病機制尚未闡明。詳細 »
- Q:
- A:
你好，單基因遺傳病的病因：DNA人類受精卵繼承來自雙親的23對染色體，這些染色體傳遞由脫氧核糖核酸組成的遺傳信息。這些DNA片段構成了基因，已知是由2-2....詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：...詳細 »
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內有一個致病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細 »