- Q:
- A:
肌強直性肌病的治療：肌強直性肌病的治療：目前尚無有效的治療方法，僅能對癥治療，可采取：1.雖然體檢時出現(xiàn)肌強直，但患者幾乎都不受此影響，因此毋須對此進行治療...詳細»
- Q:
- A:
本病起病緩慢，進行性加重，特征為肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主的連續(xù)顫動，有時顫動較緩慢，呈波浪式，稱為顫搐。上述肌肉連續(xù)顫動可持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)小時，偶可...詳細»
- Q:
- A:
營養(yǎng)不良性肌強直癥：診斷檢查：實驗室營養(yǎng)不良性肌強直癥的診斷的主要依據(jù)是EMG檢查時出現(xiàn)特殊的肌強直電位和摩托車發(fā)動樣或飛機轟炸樣聲響。肌活檢可見病肌纖維橫...詳細»
- Q:
- A:
根據(jù)患者多為青少年或成人，臨床特點為不自主肌肉顫動，活動后肌肉變僵硬及疼痛，伴大汗即應(yīng)考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性電活動即可診斷，肌肉及腓腸神經(jīng)活檢有助鑒...詳細»
- Q:
- A:
營養(yǎng)不良性肌強直癥的治療：預(yù)防：本病的對癥治療普遍采用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥物，如奎寧類等，已如前述。類固醇激素或促腎上腺皮質(zhì)激素亦有效，營養(yǎng)不良性肌強直癥的治療常用...詳細»
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥：診斷檢查：根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)和強直誘發(fā)試驗不難診斷。EMG在麻痹期呈電靜息，而非麻痹期有肌強直放電，是較好的實驗診斷工具。不典型病例可用冷...詳細»
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- A:
肌強直和肌肥大是Thomsen與Becker兩型共有的主要表現(xiàn)，Har—per(1979)發(fā)現(xiàn)患兒之母妊娠期有半數(shù)胎動少或(和)妊娠后期羊水過多，后者與胎兒...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養(yǎng)不良：鑒別診斷：先天性肌強直的營養(yǎng)不良需要和下面疾病鑒別：一、營養(yǎng)不良性肌強直癥(myotoniadystrophica)別名甚多，如肌強...詳細»
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- A:
先天性肌強直癥：診斷檢查：肌電圖檢查可見肌強直電位。肌肉活檢可見肌纖維肥大、ATP酶組化染色Ⅱ型肌纖維中的Ⅱb型肌纖維缺失。根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)多數(shù)可做出診斷...詳細»
- Q:
- A:
幼年起病。突出表現(xiàn)為寒冷時誘發(fā)的肌強直和全身肌無力，進入溫暖環(huán)境后癥狀立即改善等特點。一般氣溫降低尚不影響正常人活動時，患者已出現(xiàn)肌強直和肌力減退，連續(xù)收縮...詳細»
- Q:
- A:
肌強直性肌病的臨床表現(xiàn)：肌強直性營養(yǎng)不良(斯坦納特病)是男女均可發(fā)病的常染色體顯性遺傳病。既有肌肉無力又有肌肉強直收縮，特別在手。常見眼瞼下垂。癥狀可出現(xiàn)于...詳細»
- Q:
- A:
Har-per(1979)發(fā)現(xiàn)患兒之母妊娠期有半數(shù)胎動少或(和)妊娠后期羊水過多，后者與胎兒吞咽困難有關(guān)。新生兒先天性肌強直的營養(yǎng)不良的癥狀為全身肌張力極低...詳細»
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- A:
你好，泰舒達適用于老年患者的慢性病理性認知和感覺神經(jīng)障礙的輔助性癥狀性治療（除阿爾茨海默病和其他類型的癡呆），以及下肢慢性阻塞性動脈病所致間歇性跛行。森福羅...詳細»
- Q:
- A:
您好！肌強直是帕金森病的典型癥狀之一，服用鹽酸司來吉蘭片可以治療早期帕金森病，也可以與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫翔酶抑制劑合用，這樣效果會更好！如有疑...詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強是指由周圍神經(jīng)病變引起的自發(fā)性、連續(xù)性、肌肉活動性疾病，是一種少見的慢性、進行性、神經(jīng)肌肉疾病。本病多見于青少年，男女均可患病，可分為先天性...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性肌強直又稱新生期、嬰兒型或早發(fā)性肌強直的營養(yǎng)不良，或稱肌強直的胚胎期發(fā)育不良myotonicdysembryoplasia。多數(shù)為常染色體顯性遺...詳細»
- Q:
- A:
你好，Schwartz與Jampel1962首先報告AR遺傳同胞2例，故軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥又名Schwartz-Jampel綜合征。詳細»
- Q:
- A:
你好，Schwartz與Jampel1962首先報告AR遺傳同胞2例，故軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥又名Schwartz-Jampel綜合征。詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：苯丙氨酯片14.5元一盒，苯丙氨酯片，用于肌肉痙攣、肌強直等肌肉異常緊張、肌肉疼痛和神經(jīng)痛，也可用于肩頸關(guān)節(jié)周圍炎、風濕性關(guān)節(jié)炎、韌帶損傷、肌腱炎...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性肌強直又稱新生期、嬰兒型或早發(fā)性肌強直的營養(yǎng)不良，或稱肌強直的胚胎期發(fā)育不良(myotonicdysembryoplasia)。多數(shù)為常染色體顯...詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：這個情況，必須要了解到是在什么情況下吃鹽酸硫必利片？出現(xiàn)這些不良反應(yīng)，建議暫時停藥！因不了解你的病情，請找給你開藥的醫(yī)生再具體咨詢一下，事關(guān)緊要，...詳細»
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥為少見的常染色體顯性遺傳性疾病。l886年Eullenberg首先發(fā)現(xiàn)一個家系6代29名患者，故又稱Eulenberg病。國內(nèi)已有近百例報告...詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強是指由周圍神經(jīng)病變引起的自發(fā)性、連續(xù)性、肌肉活動性疾病，是一種少見的慢性、進行性、神經(jīng)肌肉疾病。本病多見于青少年，男女均可患病，可分為先天性...詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強直的檢查診斷：根據(jù)患者多為青、少年及成人，臨床表現(xiàn)主要為不自主肌肉顫動，活動后肌肉變僵硬及疼痛，并常出大汗即應(yīng)考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性...詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強直的治療：文獻報告服用卡馬西平或苯妥英多能控制癥狀，但須較長時間服用，以免癥狀反復(fù)。詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強直的檢查診斷：根據(jù)患者多為青、少年及成人，臨床表現(xiàn)主要為不自主肌肉顫動，活動后肌肉變僵硬及疼痛，并常出大汗即應(yīng)考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性...詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強直又稱Isaacs 綜合征、連續(xù)性肌纖維活動、伴肌肉松弛障礙的肌顫搐等名稱。本病多見于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遺傳史。起病緩慢，...詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強直的病因：相關(guān)病因尚未完全明確。有文獻認為，可能由于不同病因引起的神經(jīng)肌肉接頭近側(cè)部分的周圍神經(jīng)病變所致。詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強直的病因：相關(guān)病因尚未完全明確。有文獻認為，可能由于不同病因引起的神經(jīng)肌肉接頭近側(cè)部分的周圍神經(jīng)病變所致。詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強直又稱Isaacs 綜合征、連續(xù)性肌纖維活動、伴肌肉松弛障礙的肌顫搐等名稱。本病多見于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遺傳史。起病緩慢，...詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強直的治療：文獻報告服用卡馬西平或苯妥英多能控制癥狀，但須較長時間服用，以免癥狀反復(fù)。詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強直的癥狀表現(xiàn)：起病緩慢，進行性加重，其特征為肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續(xù)顫動。有時顫動較緩慢，幾呈波浪式，稱為顫搐。上述肌肉連續(xù)顫...詳細»
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥是指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直...詳細»
- Q:
- A:
軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥檢查，建議最好肌活檢，可以明確的。詳細»
- Q:
- A:
先天性肌強直癥病因，是一種骨骼肌離子通道病。系因位于染色體7q32部位編碼該離子通道的基因突變所致。詳細»
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- A:
先天性副肌強直癥系常染色體顯性遺傳性疾病，目前已明確是骨骼肌的鈉通道病，其致病基因位于17q23.1～25.3的SCN4A(編碼骨骼肌鈉通道的α亞單位)，基...詳細»
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- A:
軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥首先報告AR遺傳同胞2例，故軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥又名Schwartz-Jampel綜合征。詳細»
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養(yǎng)不良癥狀為全身肌張極低，而肌弱，吸吮困難，上唇中部呈倒“V”型。嚴重的呼吸困難延續(xù)數(shù)天，甚致不能存活;主要是肋間肌和隔肌受累，肺發(fā)育不良及...詳細»