- Q:
- A:
先天性肌強直的營養不良的癥狀表現為脊柱后突，肌張力下降，常伴發髖關節脫位，近端關節攣縮，斜頸，而遠端關節表現出驚人的松弛，彈性過度增高。然而在一些嚴重的病例...詳細 »
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軟骨營養不良性肌強直癥的癥狀可出現于任何年齡，但多見于青春期后，男多于女。主要癥狀為肌無力、肌萎縮和肌強直。萎縮和無力表現為四肢不靈活，前臂及手部肌肉萎縮，...詳細 »
- Q:
- A:
先天性副肌強直癥癥狀， 1、該病多于嬰兒期起病，病程為非進展性;2、突出的癥狀是在寒冷程度還不足以影響正常人活動的情況下，患者會發生全身肌肉強直和無力，肌強...詳細 »
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- A:
先天性肌強直癥癥狀，1.通常自出生就存在全身性肌強直，不伴肌無力和肌萎縮，至兒童早期癥狀才進展，成年期趨于穩定。2.肌肉假肥大是突出征象，帳篷形上唇狀如“挑...詳細 »
- Q:
- A:
營養不良性肌強直癥癥狀，肌強直與肌萎縮無是營養不良性肌強直癥的主要癥狀。強直有兩種情況：活動后強直是指肌收縮(例如握拳)后一時不能松開;叩擊性肌強直是指叩擊...詳細 »
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- A:
先天性肌強直的營養不良癥狀為全身肌張極低，而肌弱，吸吮困難，上唇中部呈倒“V”型。嚴重的呼吸困難延續數天，甚致不能存活;主要是肋間肌和隔肌受累，肺發育不良及...詳細 »
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- A:
你好，神經性肌強直的癥狀表現：起病緩慢，進行性加重，其特征為肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續顫動。有時顫動較緩慢，幾呈波浪式，稱為顫搐。上述肌肉連續顫...詳細 »
- Q:
- A:
Har-per(1979)發現患兒之母妊娠期有半數胎動少或(和)妊娠后期羊水過多，后者與胎兒吞咽困難有關。新生兒先天性肌強直的營養不良的癥狀為全身肌張力極低...詳細 »
- Q:
- A:
肌強直性肌病的臨床表現：肌強直性營養不良(斯坦納特病)是男女均可發病的常染色體顯性遺傳病。既有肌肉無力又有肌肉強直收縮，特別在手。常見眼瞼下垂。癥狀可出現于...詳細 »
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- A:
幼年起病。突出表現為寒冷時誘發的肌強直和全身肌無力，進入溫暖環境后癥狀立即改善等特點。一般氣溫降低尚不影響正常人活動時，患者已出現肌強直和肌力減退，連續收縮...詳細 »
- Q:
- A:
肌強直和肌肥大是Thomsen與Becker兩型共有的主要表現，Har—per(1979)發現患兒之母妊娠期有半數胎動少或(和)妊娠后期羊水過多，后者與胎兒...詳細 »
- Q:
- A:
本病起病緩慢，進行性加重，特征為肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主的連續顫動，有時顫動較緩慢，呈波浪式，稱為顫搐。上述肌肉連續顫動可持續數分鐘至數小時，偶可...詳細 »