- Q:
- A:
你好，現在檢測既然還是沒有閉合，那么這樣是說明還是有長高的可能的，只是你現在已經接近成年可能增高并不會很顯，但是也是很可觀的，一定要注意保養好身體，保證營養...詳細 »
- Q:
- A:
先天股骨發育不良，變了形，左邊屁股小伴有疼痛，還是考慮股骨頭的問題，發育不良，就容易磨損，造成傷害等。這個一旦損傷，有可能造成股骨頭壞死，建議及時去醫院做個...詳細 »
- Q:
- A:
你好，軟骨發育不全， 是一種由于軟骨內骨化缺陷的先天性發育異常，主要影響長骨，臨床表現為特殊類型的侏儒-短肢型侏儒。這個疾病是極難治療的，這個醫院雖然不錯，...詳細 »
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- A:
你好，先天性髖骨發育不良一般隨著年齡增長會出現你所描述的癥狀,并不是每個人都會繼續發展,癥狀不重時可以減少負重,加強肌肉鍛煉.少數人癥狀疼痛加重,活動受限,...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：你好，云南白藥氣霧劑活血散瘀，消腫止痛。用于跌打損傷，瘀血腫痛，肌肉酸痛及風濕性關節疼痛等癥。外用，噴于傷患處。使用云南白藥氣霧劑，一日3—5次。...詳細 »
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Maffucci綜合征(Maffucci syndrome)異名：軟骨發育異常-血管瘤綜合征、軟骨營養障礙伴血管錯構瘤綜合征、Kast綜合征。本征是指內生軟...詳細 »
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- A:
Maffucci綜合征(Maffucci syndrome)異名：軟骨發育異常-血管瘤綜合征、軟骨營養障礙伴血管錯構瘤綜合征、Kast綜合征。本征是指內生軟...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：你好，云南白藥氣霧劑活血散瘀，消腫止痛。用于跌打損傷，瘀血腫痛，肌肉酸痛及風濕性關節疼痛等癥。外用，噴于傷患處。使用云南白藥氣霧劑，一日3—5次。...詳細 »
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- A:
Hakola(1972)首報，系罕見病。又稱伴脂膜性多囊性骨發育異常的進行性癡呆(progressive dementia with lipome—mbra...詳細 »
- Q:
- A:
治療軟骨發育不全有：本病基本的病理改變發生在軟骨化骨過程，長骨縱向生長受阻，而膜內化骨過程不受影響，故骨的粗細正常，但因長度減短而相對變粗。骨骺軟骨細胞可發...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：應該可以使用這種藥的，此藥的效果是比較不錯的，五維賴氨酸顆粒(維樂多)用法用量口服。1歲以下：一日1次，一次1袋；1歲以上：一日2次，一次1袋。溫...詳細 »
- Q:
- A:
關于治療軟骨發育不全的方法，本病基本的病理改變發生在軟骨化骨過程，長骨縱向生長受阻，而膜內化骨過程不受影響，故骨的粗細正常，但因長度減短而相對變粗。骨骺軟骨...詳細 »
- Q:
- A:
先天性顱鎖骨發育不全是一種先天性全身性膜性骨骨化不全，以顱頂骨與鎖骨發育障礙為主要特征，可多骨或單骨受累。該病可在任何年齡發病，性別間無明顯差異，但在出生后...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：你好，云南白藥氣霧劑活血散瘀，消腫止痛。用于跌打損傷，瘀血腫痛，肌肉酸痛及風濕性關節疼痛等癥。外用，噴于傷患處。使用云南白藥氣霧劑，一日3—5次。...詳細 »
- Q:
- A:
先天性喉喘鳴是由于母親在妊娠期間有低鈣的情況，以至于寶寶出生后存在先天性低鈣和喉軟骨發育不全因素。先天性喉喘鳴可繼發于孩子呼吸系統炎癥后或同時并發或加重。以...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：您好！維生素AD軟膠囊本品為復方制劑，其組分為：每丸含維生素A3000單位,維生素D300單位。治療佝僂病和夜盲癥，治療小兒手足抽搐癥，預防維生素...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：你好，云南白藥氣霧劑活血散瘀，消腫止痛。用于跌打損傷，瘀血腫痛，肌肉酸痛及風濕性關節疼痛等癥。外用，噴于傷患處。使用云南白藥氣霧劑，一日3—5次。...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：你這種情況可以使用本品。葡萄糖酸鈣鋅口服溶液用于治療因缺鈣、鋅引起的疾病包括骨質疏松，手腳抽搐癥，骨發育不全，佝僂病、妊娠婦女和哺乳期婦女、絕經期...詳細 »
- Q:
- A:
鹽酸米諾環素膠囊可沉積于牙齒和骨中，造成牙齒黃染，并影響胎兒、新生兒和嬰幼兒骨骼的正常發育。感謝您對壹號藥網的關注與支持，祝您購物愉快！詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：你好，云南白藥氣霧劑活血散瘀，消腫止痛。用于跌打損傷，瘀血腫痛，肌肉酸痛及風濕性關節疼痛等癥。外用，噴于傷患處。使用云南白藥氣霧劑，一日3—5次。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，Treacher-Collins綜合征TCS又稱下頜面發育不良綜合征，頜面骨發育不全是一種少見的腮弓發育異常綜合征。詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性鎖顱骨發育不全是指在骨骼發育中的遺傳性缺損和膜內化骨不全特別是鎖骨、顱骨和骨盆。但軟骨內化骨的骨也常受累。詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現：表現為身材矮小，頭大，手粗短，鴨步，肌張力低，智能發育遲滯，抽搐，脊髓壓迫癥，二便障礙。胎兒娩出時即可見其身體長度正常而肢體較短，這種差別以后逐漸...詳細 »
- Q:
- A:
鑒別診斷：Crouzon綜合征需要和下面疾病鑒別：一、Aicardi綜合征又名胼胝體發育不良、脈絡膜網膜病變和嬰兒痙攣(ag—enesisofcorpusc...詳細 »
- Q:
- A:
一、檢查本病主要是進行X線檢查，有學者按有無遺傳學關系及癥狀的輕重不同分為三類：1、第一類為標準型:：有家族遺傳關系，顱骨、鎖骨、骨盆等均受累。其X線表現典...詳細 »
- Q:
- A:
目前這個情況的話，多數考慮還是因為先天性喉管功能發育不良的原因，導致的孩子出現喘憋，這種情況下，在必要的時候還是需要考慮進行正壓通氣，并且積極的進行補鈣，糾...詳細 »
- Q:
- A:
軟骨發育不全：診斷檢查：一、臨床癥狀侏儒：是最常見的體征。出生時即可看到其軀干長度正常而肢體較短。隨著年齡的增長，畸形就更顯著。頭顱不對稱增大，頭大而圓，呈...詳細 »
- Q:
- A:
Nager頭面骨發育不全的鑒別診斷：(一)Treacher-Collins綜合征呈AD遺傳。又稱頜面骨發育不全(mandibulofacialdysosto...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現與診斷任何年齡均可發現，但在兩歲左右癥狀表現得特別明顯。典型的外貌是頭大，相對的臉小、垂肩和狹窄胸，由于長骨縱性生長減低而身體短小。鎖骨雙側或單側均...詳細 »
- Q:
- A:
先天性髖骨發育不全現在已經40歲，腰和腿都有疼痛不需要更換。這個情況下需要遵醫囑加強護理和對癥治療。需要流質易消化飲食和針灸按摩物理療法治療。封閉注射有幫助...詳細 »