- Q:
- A:
格罕細胞組織細胞增生癥以前曾命名為組織細胞增生癥x，多認為是一組反應性增殖性疾病。可能與免疫增強，細胞變異等有關。 詳細»
- Q:
- A:
您好，這樣的問題就是需要及時的遵醫囑治療的。一般是需要口服激素和免疫抑制劑的方法治療的。具體的藥物要去醫院遵醫囑治療的。在口服藥物的的同時要均衡營養多吃新鮮...詳細»
- Q:
- A:
你好，朗格罕細胞組織細胞增生癥是介于免疫反應性非腫瘤性增生和惡性腫瘤性組織細胞增生疾患之間，是一種惡性克隆性疾病。雖然該病并未確認是惡性腫瘤，但是治療方式和...詳細»
- Q:
- A:
你好；這種情況考慮郎格罕組織細胞增生癥，系指單核巨噬細胞系統和樹突狀細胞系統增生的一組疾病，以局部或全身郎格罕斯細胞系統的異常組織細胞增生為表現，可造成局限...詳細»
- Q:
- A:
病情分析： 朗格漢斯細胞組織細胞增多癥（LCH）是以大量朗格漢斯細胞增生、浸潤和肉芽腫形成，導致器官功能障礙為特征的一組疾病。 屬于巨噬細胞功能低下有關意...詳細»
- Q:
- A:
肺朗格漢斯細胞組織細胞增多癥是一類相對罕見的肺臟疾病，形成雙肺多發的細支氣管旁間質結節和囊腔。詳細»
- Q:
- A:
你好，肺朗格漢斯細胞組織細胞增多癥（pulmonary Langerhans’cell histiocytosis， PLCH）是一類相對罕見的肺臟疾病，通...詳細»
- Q:
- A:
組織細胞增生性壞死性淋巴結炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)又稱壞死性淋巴結炎,壞死增生性淋巴結病,是...詳細»
- Q:
- A:
顱骨腫瘤手術后主要是控制病情，建議中西醫結合的方式治療，在西醫治療的基礎上，采用中醫調理。中醫最大的優點，就在于非常注重人體的自我修復力，可以有效的增強抗病...詳細»
- Q:
- A:
預后決定于發病年齡、受累器官的數目和有無臟器功能衰竭。受累器官少的、即使年齡較小，亦有自然痊愈的可能，尤其是單純皮膚浸潤，對化療反應好的預后亦佳。治療緩解后...詳細»
- Q:
- A:
你好，據你所說的情況，臨床表現多樣，是一組發病緩急、臨床癥狀和病變范圍差異很大的綜合征。治療需要根據病變廣泛程度、病情進展速度和發病時的年齡，采取不同的方法...詳細»
- Q:
- A:
你好。全身性發疹性組織細胞增生為一種丘疹性、非脂質性、自愈性組織細胞增生癥，主要發生于成...詳細»
- Q:
- A:
你好，本病很少見，1971年以前僅有30例報告，好發于3歲以前的嬰幼兒，男女發病約相等，...詳細»
- Q:
- A:
你好，本病的發病機制還不清楚，病理特點為淋巴結竇內充滿吞噬性組織細胞，可吞噬中性粒細胞、...詳細»
- Q:
- A:
你好，多中心性網狀組織細胞增生癥其基本特征為皮膚或黏膜有單發或多發性丘疹或結節，伴有關節...詳細»
- Q:
- A:
多數病人繼續吸煙時病情進展，而停止吸煙后病情緩解，所以應強調患者戒煙。皮質激素在LCH治...詳細»
- Q:
- A:
你好，注意控制和預防感染并應長期隨訪。必要時應組織骨科、耳鼻喉科、內分泌和口腔科醫生聯合...詳細»
- Q:
- A:
皮膚型惡性組織細胞增生癥的癥狀表現為不規則高熱，也可為稽留型、弛張型或間歇型發熱。皮膚型惡性組織細胞增生癥的癥狀伴有衰竭，口腔潰瘍，肝、脾和淋巴結腫太，全血...詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病的診斷須和以下疾病相鑒別：惡性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母細胞淋巴結病(AILD)及各種組織細胞增多癥，包括惡性組...詳細»
- Q:
- A:
你好，應該去腫瘤組織科進行檢查詳細»
- Q:
- A:
良性頭部組織細胞增生癥的癥狀出現于3歲以內的嬰幼兒，皮損最常見于面部，主要在眼瞼、前額及頰部，也可波及耳垂、頸背、肩、四肢近端、恥前、軀干等處，但粘膜、掌跖...詳細»
- Q:
- A:
皮膚型惡性組織細胞增生癥的診斷檢查：皮膚型惡性組織細胞增生癥的診斷依據特異性皮損、全身癥狀和組織病理，不難診斷。應與結節性脂膜炎、血管炎、Behcet病、組...詳細»
- Q:
- A:
多中心性網狀組織細胞增生癥的治療無特效方法。非甾體類抗炎藥可緩解癥狀。進展期病例應用免疫抑制劑，如環磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮質激素治療可使少數病人暫時改善...詳細»
- Q:
- A:
本癥起病情況不一，癥狀表現多樣，LCH ,皮膚，單骨或多骨損害，伴或不伴有尿崩癥者為局限性;肝，脾，肺，造血系統等臟器損害,或伴有骨，皮膚病變者屬廣泛性，本...詳細»
- Q:
- A:
肺組織細胞增生癥的治療：由于肺組織細胞增生癥是一種少見病并且通常可以有部分患者可以自行緩解，因此有效的治療方法很難評價到目前為止尚無雙盲對照試驗來證明何種治...詳細»
- Q:
- A:
輕者為孤立的無痛性骨病變，重者為廣泛的臟器浸潤伴發熱和體重減輕詳細»
- Q:
- A:
先天自愈性朗格漢斯組織細胞增生癥的診斷組織病理：組織象與朗格漢斯細胞組織細胞增生癥相同；但有些病例，有較多的泡沫狀巨噬細胞混合存在。朗格漢斯細胞位于真皮乳頭...詳細»
- Q:
- A:
先天自愈性朗格漢斯組織細胞增生癥的癥狀典型損害為多發性播散性、高起、堅實性的紅褐色結節。在生后數周，這些損害可增大和數目增多，有些可相當大，以后表面結褐色痂...詳細»
- Q:
- A:
良性頭部組織細胞增生癥的診斷主要依靠臨床結合組織病理和電鏡等進行診斷和鑒別診斷。常需與小結節型幼年黃色肉芽腫、色素性蕁麻疹、全身性發疹性組織細胞瘤、組織細胞...詳細»