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            遺傳性黃斑變性是什么?

            黃斑變性

            遺傳性黃斑變性是什么?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張秀蘭 主任醫師

              中山大學中山眼科中心

              三級甲等

              青光眼專科

              遺傳性黃斑變性是一種家族遺傳性眼病,雙眼黃斑區易受影響,不向周邊網膜擴散,各年齡段均可發病,部分時期發病幾率較高。若感身體不適,請立即尋求專業醫療幫助,遵循醫生指導進行治療,切勿隨意服藥。
              1.發病原理:遺傳因素導致黃斑區細胞功能異常,影響視力。
              2.常見類型:如青少年黃斑變性、黃斑營養不良等。
              3.癥狀表現:中心視力下降、視物變形、顏色感知異常等。
              4.檢查方法:包括光學相干斷層掃描、熒光素眼底血管造影等。
              5.治療手段:目前無特效療法,可用營養補充劑如葉黃素、維生素C等,或采用光動力療法等。
              6.預后情況:病情進展速度和預后因人而異。
              遺傳性黃斑變性較為復雜,患者需及時就醫,遵循醫生建議進行治療和隨訪。

              2015-01-03 09:44
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              你好,遺傳性黃斑變性是一種常染色體顯性遺傳性疾病,是原發性脈絡膜毛細血管萎縮的一種特殊類型,其主要表現為后極部圓形或卵圓形視網膜色素上皮和脈絡膜毛細血管萎縮缺失,最好及時檢查,結合醫生合理治療,一般是結合醫生合理用藥,控制病情加重等。

              2015-01-09 15:51
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