- Q:
- A:
你好，良性纖維組織細胞瘤是一種良性腫瘤，起源于組織細胞，類似于組織細胞纖維瘤和骨巨細胞瘤。發病罕見，到目前為止，只有幾例報告，因此很難作出準確的性別、年齡和...詳細»
- Q:
- A:
你好，良性纖維組織細胞瘤的病因：肉眼所見骨膜及皮質旁結締組織正常，骨皮質變薄但連續。腫瘤致密，由膠凍狀物質或少量纖維樣物質組成，呈皮革樣黃色，有時有鮮亮黃色...詳細»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細胞增生癥的治療：對于沒有合并有細菌感染的患者，一般不必治療，頭部組織細胞增生通常可自行消退，發病的周期通常以1-2年為常見。如果合并有皮...詳細»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細胞增生癥的治療：對于沒有合并有細菌感染的患者，一般不必治療，頭部組織細胞增生通常可自行消退，發病的周期通常以1-2年為常見。如果合并有皮...詳細»
- Q:
- A:
你好，反應性組織細胞增多癥的治療：繼發性HPS應查找病因，針對病因，原發病作相應的治療，如能發現病原微生物，則應及時應用有效的抗微生物治療；如果是在應用免疫...詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病為自限性疾病，一般無需治療，皮質激素、化療及放療均無效。癥狀明顯者可給予對癥支持治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，反應性組織細胞增多癥要做的檢查：血象、骨髓象、血液生化、病理活檢，其他檢查，血液中各種炎性細胞因子水平可升高，由病毒感染引起者，血清中相關病毒抗體效價...詳細»
- Q:
- A:
您好，惡性纖維組織細胞瘤又稱惡性組織細胞瘤，為最常見的中老年人的軟組織腫瘤。手術切除后復發率為25%，35%發生轉移，存活率為50%。近年來，已發現此腫瘤的...詳細»
- Q:
- A:
您好，惡性纖維組織細胞瘤的治療用藥：對于Ⅰ期表淺MFH肯定的治療是行廣泛切除。其復發率很低，不需要放療與化療。深部Ⅱ期MFH，大多數需要行徹底切除以防復發。...詳細»
- Q:
- A:
您好，惡性纖維組織細胞瘤又稱惡性組織細胞瘤，為最常見的中老年人的軟組織腫瘤。手術切除后復發率為25%，35%發生轉移，存活率為50%。近年來，已發現此腫瘤的...詳細»
- Q:
- A:
你好，反應性組織細胞增多癥的形成：分化良好的組織細胞增多，細胞形態大多正常或僅有輕微的畸形，少數因傷寒或粟粒性結核引起時，細胞畸形也較明顯，但各個細胞間的形...詳細»
- Q:
- A:
您好，惡性纖維組織細胞瘤癥狀表現：此腫瘤可發生于淺層及深層組織，在四肢的淺層MFH起源于皮下組織，生長成為表淺而突出的腫塊，至晚期則侵及深層組織，可持續數年...詳細»
- Q:
- A:
您好，好，惡性纖維組織細胞瘤的病因：盡管對本病的組織發生和發病機理尚有爭議，但一般認為惡性纖維組織細胞瘤，來源于未分化的間充質細胞，并分化為纖維細胞和組織細...詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病須和SHML鑒別的疾病有：惡性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母細胞淋巴結病(AILD)及各種組織細胞增多癥，包括惡性組...詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病為自限性疾病，一般無需治療，皮質激素、化療及放療均無效。癥狀明顯者可給予對癥支持治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，反應性組織細胞增多癥又稱噬血綜合征，是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病，多與感染，免疫調節紊亂性疾病、結締組織病、亞急性細菌性心內膜炎，免疫抑制等有關。詳細»
- Q:
- A:
你好，反應性組織細胞增多癥的診斷：發熱1周以上；肝脾腫大伴全血細胞減少；肝功能異常及凝血功能障礙；噬血組織細胞占骨髓涂片有核細胞≥2%或2500個細胞/ml...詳細»
- Q:
- A:
多中心性網狀組織細胞增生癥也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生癥、巨細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關節炎、皮膚和滑膜多中心性網狀組織細胞增生癥等。由于本病...詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病1.外周血 血紅蛋白降低，中樞粒細胞升高或正常。2.血沉增快，免疫球蛋白亦可增高。根據癥狀、體征、臨床表現可選擇做心電圖、B...詳細»
- Q:
- A:
多中心性網狀組織細胞增生癥無特效治療。非甾體類抗炎藥可緩解癥狀。進展期病例應用免疫抑制劑，如環磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮質激素治療可使少數病人暫時改善癥狀。詳細»
- Q:
- A:
你好，反應性組織細胞增多癥的病因：各種病原體的感染都可引起發病，與感染有關占65%～78%，以病毒感染最為常見，約占36%，如病毒性肝炎，傳染性單核細胞增多...詳細»
- Q:
- A:
本病病因還不清楚，約有1/5的病人合并結核，故被認為與結核感染有關，但多數病人無結核灶，結核菌培養為陰性。也有人懷疑與病毒感染有關，但活檢組織培養未分離出病...詳細»
- Q:
- A:
多中心性網狀組織細胞增生癥1.皮膚 所有病人均有皮膚損害，以丘疹和結節為主，質地較硬，呈棕紅或淡黃色。2.黏膜 半數病人可見黏膜丘疹，以唇和舌部最常見，...詳細»
- Q:
- A:
您好，惡性纖維組織細胞瘤的檢查：在影像學上，須同纖維肉瘤、溶骨型骨肉瘤、淋巴瘤、溶骨性骨轉移瘤鑒別。在組織學上，須同纖維肉瘤(梭形細胞多，鯡骨樣結構)、骨肉...詳細»
- Q:
- A:
你好，反應性組織細胞增多癥又稱噬血綜合征，是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病，多與感染，免疫調節紊亂性疾病、結締組織病、亞急性細菌性心內膜炎，免疫抑制等有關。詳細»
- Q:
- A:
多中心性網狀組織細胞增生癥檢查，半數病人有貧血和血沉輕度增快，X線檢查，在病變早期，關節間隙增寬，并有少量積液。詳細»
- Q:
- A:
您好，實驗室檢查：目前沒有相關內容描述。其他輔助檢查：組織病理：此瘤為具有多形性的高度細胞性腫瘤，有些細胞有伸長成梭形的胞核，排列成交織漩渦樣方式，胞質極少...詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病病因不明，可能與EB病毒、皰疹病毒感染及機體細胞免疫損傷有關。詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病又稱Rosai-Dorfman綜合征。Lennert于1961年首先報道此病，1969年Rosai和Dodman對此病進行了全...詳細»
- Q:
- A:
多中心性網狀組織細胞增生癥主要應和類風濕關節炎、脂肪代謝異常、組織細胞增多癥及惡性淋巴瘤相鑒別。雖然本病的關節癥狀和類風濕關節炎在臨床上極為相似，但后者很少...詳細»