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            血管性血友病能否被治愈

            血管性血友病

            血管性血友病能治好嗎曾經治療情況和效果:血管性血友病能治好嗎想得到怎樣的幫助:血管性血友病能治好嗎

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              章麗春

              南京紫金醫院

              一級

              腦復蘇專科

              血管性血友病是一種遺傳性出血性疾病,由于血管性血友病因子(vWF)數量或質量異常導致。目前,雖然無法完全根治,但通過合理的治療和管理,可以有效控制癥狀,提高患者的生活質量。治療方法包括藥物治療、預防措施、生活方式調整等。 1. 藥物治療:常用藥物有去氨加壓素、凝血因子 VIII 濃縮劑、抗纖溶藥物(如氨甲環酸)等。去氨加壓素可促進內皮細胞釋放 vWF,增加血小板聚集功能。凝血因子 VIII 濃縮劑能補充缺乏的凝血因子。氨甲環酸可減少出血。 2. 預防措施:避免劇烈運動和外傷,提前做好預防出血的準備。 3. 生活方式調整:保持規律作息,均衡飲食,避免食用影響凝血功能的食物和藥物。 4. 定期檢查:定期監測凝血功能、血小板計數等指標,以便及時調整治療方案。 5. 家庭支持:患者家屬應了解疾病知識,給予患者心理和生活上的支持。 總之,血管性血友病雖難以徹底治愈,但通過綜合治療和管理,患者可以過上相對正常的生活。患者需積極配合治療,遵循醫囑,注意自我保護。

              2025-02-26 11:48
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              血友病的就是說這種病人由于經常嚴重出血要靠緊急輸血以挽救生命以血為友的疾病了血友病目前尚無徹底治愈的方法因此要重視綜合治療;除在出血時相應輸注各種凝血因子制品外中醫藥物在對出血后的康復和血友病關節炎的治療及預防有著積極的作用

              2016-01-02 05:34
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              血管性血友病是遺傳性出血性疾病中較常見的一種,臨床表現為出血傾向,出血有鼻衄、齒齦出血、胃腸道出血,拔牙或外科手術沒有嚴重出血,婦女月經量多,產后常有大量出血。常發生于兒童期,隨年齡的增長,出血的嚴重程度可逐漸減輕。禁用阿司匹林等可影響止血凝血機能的藥物;口服避孕藥,使月經過多及持續時間延長的癥狀顯著改善;纖溶抑制物;新鮮血補充缺乏的因子;AVP(1-去氨基-8-D精氨酸加壓素);原則上應避免手術,必需手術時應在術前及術后輸注新鮮血。盡量控制癥狀,提高生活質量。因為它屬于遺傳性疾病,治好的可能性低一些。

              2016-01-02 03:48
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              血管性血友病是遺傳性出血性疾病中較常見的一種臨床表現為出血傾向出血有鼻衄、齒齦出血、胃腸道出血拔牙或外科手術沒有嚴重出血婦女月經量多產后常有大量出血常發生于兒童期隨年齡的增長出血的嚴重程度可逐漸減輕禁用阿司匹林等可影響止血凝血機能的藥物;口服避孕藥使月經過多及持續時間延長的癥狀顯著改善;纖溶抑制物;新鮮血補充缺乏的因子;AVP(1-去氨基-8-D精氨酸加壓素);原則上應避免手術必需手術時應在術前及術后輸注新鮮血盡量控制癥狀提高生活質量因為它屬于遺傳性疾病治好的可能性低一些

              2016-01-02 01:29
            就醫問藥

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            什么是血管性血友病?   血管性血友病(vWD),是由于血漿中與因子Ⅷ相關的von Willebrand因子(vWF)的量或(及)質異常所致,伴有因子Ⅷ促凝活性(Ⅷ:C)降低,從而導致臨床上表現為止血功能缺陷的出血性疾病。該患者類似于vWDⅡB亞型的異常,利托菌素誘發的血小板聚集反應(RIPA)增高,血漿中缺乏vWF高分子多聚物,為區別于血漿vWF、異常引起的vWD而稱之為血小板型vWD或假性vWD。男女均可發病。在遺傳性出血性疾病中,其發病率可能僅次于血友病,約為4~10萬,但在我國本病發生率較低。 查看全文»

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            周岱翰 / 主任醫師

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            林麗珠

            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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