曾患再障現疑患 MDS，能治好嗎？醫保報銷嗎？
19歲時得過再障，后中醫治好了，結婚生子到2013年左右，發現身體不好。后按照貧血服中藥湯藥治療。血紅蛋白從6.9恢復到7.9，2016年停藥后現在復查又成了6.9；最近在醫院檢查了全部的血液指標，血常規基本都不正常，醫生懷疑是MDS。這種病是骨髓病，有治好的可能嗎？不知醫保能報銷嗎？ 謝謝。
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回答1
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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骨髓增生異常綜合征（MDS）是一組起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。其能否治好受多種因素影響，如分型、患者身體狀況等。醫保通常可以報銷相關治療費用，但具體報銷比例和范圍因地區和醫保類型而異。 1. 疾病分型：MDS 有多種分型，低危型患者通過治療病情可能長期穩定，高危型治療難度較大。 2. 患者身體狀況：身體基礎條件好，對治療的耐受性強，預后相對較好。 3. 治療方法：包括支持治療，如輸血、抗感染等；促造血治療，使用雄激素、造血生長因子等；去甲基化藥物，如地西他濱；免疫調節劑，如來那度胺；化療及造血干細胞移植等。 4. 治療效果：早期規范治療能有效控制病情，部分患者可達到完全緩解。 5. 醫保政策：不同地區的醫保政策存在差異，報銷范圍和比例有所不同。 總之，MDS 的治療效果因人而異，患者應積極配合醫生治療，并了解當地醫保政策，以減輕經濟負擔。
2024-10-23 23:42
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
