- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙的治療：治療應進行綜合療法，需多學科協作制定治療和康復方案，包括神經、理療、職業治療和特殊咨詢等。亦應有心理治療和情緒調整。藥物治療適用...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性肌張力不全為慢性進行性疾病，各例之間癥狀的輕重差別很大，起病年齡因遺傳型而不同，顯性型6～14歲起病(范圍1～40歲);隱性型起病年齡平均為10歲，亦...詳細»
- Q:
- A:
診斷主要根據臨床特點進行診斷，中樞神經遞質檢查可提供線索，用氟多巴進行腦PET掃描可發現黑質紋狀體系統對多巴胺的攝取減少，診斷本病的臨床依據是：有肌張力不全...詳細»
- Q:
- A:
應進行綜合療法，需多學科協作制定治療和康復方案，包括神經、理療、職業治療和特殊咨詢等。亦應有心理治療和情緒調整。藥物治療適用于每一病例。 1.左旋多巴(...詳細»
- Q:
- A:
你好，做好遺傳性疾病預防工作。應進行綜合療法，需多學科協作制定治療和康復方案，包括神經、理療、職業治療和特殊咨詢等。亦應有心理治療和情緒調整。藥物治療適用于...詳細»
- Q:
- A:
你好.除原發性者（8～15歲多見）外，可因顱腦外傷、感染、一氧化碳中毒、藥物（如氟哌啶醇）、肝豆狀核變性等引起，偶亦見于血管病和腦瘤。有相應的病史、癥狀、體...詳細»
- Q:
- A:
你好：中樞神經遞質檢查可提供線索。用氟多巴進行腦PET掃描可發現黑質紋狀體系統對多巴胺的攝取減少。診斷本病的臨床依據是：有肌張力不全的異常運動和姿勢;圍生期...詳細»
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙屬和遺傳因素有直接的關系，故有遺傳背景的疾病，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性...詳細»
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙的危害表現為主動肌和拮抗肌同時持續性收縮，從而引起運動障礙，并使受累部位固定于特殊的體位或姿勢。隨病情進展，可致肢體變形，部分常靠軟椅行...詳細»
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙應進行綜合療法，需多學科協作制定治療和康復方案，包括神經、理療、職業治療和特殊咨詢等。亦應有心理治療和情緒調整。藥物治療適用于每一病例。詳細»
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙除了造成外形的異常之外，一般無并發其他疾病，對于輕度的肌張力的變化常不引人注意。但是對于嚴重的肌張力障礙，由于肌肉張力的對側協同作用減弱...詳細»
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙主要根據臨床特點進行診斷，中樞神經遞質檢查可提供線索，用氟多巴進行腦PET掃描可發現黑質紋狀體系統對多巴胺的攝取減少，診斷本病的臨床依據...詳細»
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙應進行綜合療法，需多學科協作制定治療和康復方案，包括神經、理療、職業治療和特殊咨詢等。亦應有心理治療和情緒調整。藥物治療適用于每一病例。詳細»
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙患者應避免進食含有刺激性的食物。避免進食油炸燒烤類食品及垃圾食品。詳細»
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙要做神經影像學檢查，裂隙燈檢查。詳細»
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙是否需要手術治療，需根據患者的病情而定，患者需遵循醫生第指導意見。詳細»
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙患者表現為主動肌和拮抗肌同時持續性收縮，從而引起運動障礙，并使受累部位固定于特殊的體位或姿勢。顯性型者，早期多表現為身體中軸肌肉的異常姿...詳細»
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙即特發性扭轉性肌張力不全，曾稱為變形性肌張力不全，是一組較常見的椎體外系疾病，其特點是在開始主動運動時，主動肌和拮抗肌同時發生持續性不自...詳細»
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙為遺傳性疾病，主要為常染色體顯性遺傳，病因不明。詳細»
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙日常可以多吃含鎂、脂肪酸、維他命E及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細»
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙即特發性扭轉性肌張力不全，曾稱為變形性肌張力不全，是一組較常見的椎體外系疾病，其特點是在開始主動運動時，主動肌和拮抗肌同時發生持續性不自...詳細»
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙的診斷主要根據臨床特點進行，中樞神經遞質檢查可提供線索，用氟多巴進行腦PET掃描可發現黑質紋狀體系統對多巴胺的攝取減少，診斷本病的臨床依...詳細»
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙的癥狀多以某一限局部位的肌張力不全癥狀開始，表現為主動肌和拮抗肌同時持續性收縮，從而引起運動障礙，并使受累部位固定于特殊的體位或姿勢。顯...詳細»