- Q:
- A:
家族性噬血細(xì)胞綜合征常用的化療藥物。免疫治療。應(yīng)用血漿置換。造血干細(xì)胞移植。對(duì)有中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累者，每日應(yīng)用地塞米松。經(jīng)化療后，有的患者存活9年以上。詳細(xì)»
- Q:
- A:
嗜血細(xì)胞綜合癥是造血系統(tǒng)的重癥疾病，原因有很多，包括家族性的，繼發(fā)性的；家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病的，繼發(fā)性指的是有明確原因，譬如重癥感染、自身免疫性疾病，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
家族性噬血細(xì)胞綜合征需要做血常規(guī)、生化檢測(cè)、骨髓檢查、凝血功能、免疫學(xué)檢查、影像學(xué)檢查、腦脊液檢查等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
家族性噬血細(xì)胞綜合征常用的化療藥物。免疫治療。應(yīng)用血漿置換。造血干細(xì)胞移植。對(duì)有中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累者，每日應(yīng)用地塞米松。詳細(xì)»
- Q:
- A:
家族性噬血細(xì)胞綜合征是常染色休隱性遺傳，其影響免疫調(diào)節(jié)。常伴有感染或由感染誘發(fā)。臨床上可找到遺傳證據(jù)。家族性噬血細(xì)胞綜合征的病理生理：細(xì)胞毒功能不全主要表現(xiàn)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
家族性噬血細(xì)胞綜合征預(yù)后差，疾病進(jìn)展迅速，建議盡早行骨髓移植術(shù)。繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征的治療較為復(fù)雜。一方面必須針對(duì)原發(fā)疾病治療，例如血液/淋巴系統(tǒng)腫瘤需行化...詳細(xì)»
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童...詳細(xì)»
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合征需要做血常規(guī)、生化檢測(cè)、骨髓檢查、骨髓檢查檢查等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,噬血細(xì)胞綜合癥在武漢兒童醫(yī)院的治療效果好.詳細(xì)»
- Q:
- A:
70%FHLH于1歲以內(nèi)發(fā)病，甚至可在生前發(fā)病，出生時(shí)即有臨床表現(xiàn)。但也有遲至8歲才發(fā)病。在同一家族中，其發(fā)病年齡相似。幾乎所有病例起病時(shí)均有發(fā)熱，多為高熱...詳細(xì)»
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合征（HLH）被認(rèn)為是一種單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細(xì)胞病，主要是由于細(xì)胞毒殺傷細(xì)胞（CTL）及NK細(xì)胞功能缺陷導(dǎo)致抗原清除障礙，單核巨噬系統(tǒng)接...詳細(xì)»
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合癥（hemophagocyticsyndrome，HPS）亦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥（hemophagocyticlymphohistoc...詳細(xì)»
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合征（HLH）被認(rèn)為是一種單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細(xì)胞病，主要是由于細(xì)胞毒殺傷細(xì)胞（CTL）及NK細(xì)胞功能缺陷導(dǎo)致抗原清除障礙，單核巨噬系統(tǒng)接...詳細(xì)»
- Q:
- A:
a.化學(xué)療法：常用的化療藥物有細(xì)胞毒性藥物，如長(zhǎng)青花堿或長(zhǎng)春新堿與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)用，亦可應(yīng)用反復(fù)的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質(zhì)激素合用。有的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
嗜血細(xì)胞綜合癥是造血系統(tǒng)的重癥疾病，原因有很多，包括家族性的，繼發(fā)性的；家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病的，繼發(fā)性指的是有明確原因，譬如重癥感染、自身免疫性疾病，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
病情分析：對(duì)于你的情況建議去醫(yī)院完善相關(guān)檢查后，根據(jù)檢查結(jié)果，按照當(dāng)?shù)蒯t(yī)生的建議進(jìn)行處理與治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合征一般診斷標(biāo)準(zhǔn)：滿足以下8條中的5條診斷標(biāo)準(zhǔn) ①發(fā)熱；②脾大；③血細(xì)胞減少（影響2或3系外周血細(xì)胞）：血紅蛋白<90g/L（新生兒:血紅蛋白<0...詳細(xì)»
- Q:
- A:
家族性噬血細(xì)胞綜合征預(yù)后差，疾病進(jìn)展迅速，建議盡早行骨髓移植術(shù)。繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征的治療較為復(fù)雜。一方面必須針對(duì)原發(fā)疾病治療，例如血液/淋巴系統(tǒng)腫瘤需行化...詳細(xì)»
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合征發(fā)病年齡一般較早，多數(shù)發(fā)生于1歲以內(nèi)，但亦有年長(zhǎng)發(fā)病者。臨床表現(xiàn)多樣，早期多為發(fā)熱、肝脾腫大，亦可有皮疹、淋巴結(jié)腫大及神經(jīng)癥狀。發(fā)熱多為持續(xù)性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
病情分析：血細(xì)胞綜合癥是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.感染性嗜血細(xì)胞綜合癥是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生癥，多發(fā)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
嗜血細(xì)胞綜合癥是造血系統(tǒng)的重癥疾病，原因有很多，包括家族性的，繼發(fā)性的；家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病的，繼發(fā)性指的是有明確原因，譬如重癥感染、自身免疫性疾病，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
噬血細(xì)胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童...詳細(xì)»
- Q:
- A:
家族性噬血細(xì)胞綜合征的診斷：1.血象 多為全血細(xì)胞減少，以血小板減少為明顯，病情緩解時(shí)，首先可見到血小板上升;而在病情惡化時(shí)，亦首先見到血小板下降。白細(xì)胞減...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你的提問,建議去大型專業(yè)醫(yī)院.必要時(shí)脾切除治療.希望回答可以對(duì)您有幫助,感謝您支持有問必答,愿可以繼續(xù)得到您的支持,祝你身體健康.詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好!比較麻煩的疾病,建議你到上海或廣州的血液病科診治.詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒病毒相關(guān)性吞噬血細(xì)胞綜合征，又稱伴有明顯吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象的全身性組織細(xì)胞增多癥，是免疫性組織細(xì)胞增多癥的一種。該病與全身性病毒感染有關(guān)，臨床以高熱、皮疹、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好：這個(gè)很難說的。所以你可以定期的檢查和必要的復(fù)查。多補(bǔ)充水果和增強(qiáng)免疫力是最好的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你說的情況考慮是血虛引起的建議最好是看中醫(yī)號(hào)脈對(duì)癥治療，不要熬夜，飲食要加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，原發(fā)性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強(qiáng)支持治療和并發(fā)癥的治療外，目前尚無特效治療，根本性治療是同種異體造血干細(xì)胞移植.繼發(fā)性HPS應(yīng)作病因探...詳細(xì)»
- Q:
- A:
嗜血細(xì)胞綜合癥是造血系統(tǒng)的重癥疾病，原因有很多，包括家族性的，繼發(fā)性的；家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病的，繼發(fā)性指的是有明確原因，譬如重癥感染、自身免疫性疾病，...詳細(xì)»