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            先天性肌張力不全癥是怎樣的一種病

            肌張力障礙

            先天性肌張力不全癥是怎樣的一種病

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              施詠梅 副主任醫師

              東南大學附屬中大醫院

              三級甲等

              神經內科

              先天性肌張力不全癥是一種較為少見的疾病,患者多在嬰幼兒時期發病,主要表現為肌張力減退。如發現相關癥狀,應及時就醫診斷。關愛自己,從關注健康開始。身體不適時,請及時就醫,并在醫生指導下合理用藥。
              1.病因:目前病因尚不明確,可能與遺傳、神經系統發育異常等有關。
              2.癥狀:包括肌肉無力、運動發育遲緩、肢體松軟等。
              3.診斷:通常依靠臨床表現、神經系統檢查、基因檢測等綜合判斷。
              4.治療:主要有物理治療、康復訓練等,必要時使用藥物,如巴氯芬、地西泮。
              5.預后:病情較輕者經過治療可能恢復較好,嚴重者預后較差。
              先天性肌張力不全癥雖較為罕見,但早發現、早診斷、早治療有助于改善預后,提高患兒生活質量。

              2016-08-14 18:40
            就醫問藥

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