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            移植物抗宿主病的治療方式有哪些

            移植物抗宿主病

            移植物抗宿主病的治療方法有哪些

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孫克來 醫師

              曹妃甸區六農場醫院

              其他

              全科

              移植物抗宿主病是一種在造血干細胞移植后常見的并發癥,治療方法包括藥物治療、免疫調節治療、靶向治療、支持治療和細胞治療等。 1.藥物治療:常用藥物有糖皮質激素如潑尼松、甲潑尼龍等,免疫抑制劑如環孢素、他克莫司等,還可能用到嗎替麥考酚酯。 2.免疫調節治療:使用免疫球蛋白可增強機體免疫力。 3.靶向治療:例如蘆可替尼,能針對特定的發病機制發揮作用。 4.支持治療:包括補充營養、糾正水電解質紊亂等。 5.細胞治療:如調節性 T 細胞輸注等。 移植物抗宿主病的治療需要根據患者的具體病情,綜合多種治療方法,且治療過程中需密切監測病情變化,及時調整治療方案。患者應在正規醫院接受專業醫生的治療。

              2024-11-05 04:31
            就醫問藥

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            什么是移植物抗宿主病?   移植物抗宿主病(graft-verns-hose disease,GVHD) 是異基因骨髓移植(Allo-BMT)后最常見的并發癥,其發病率視預防方法不同而有很大差別,從10%~80%不等。急性期在移植后7~100天發生,慢性期在移植后4個月發生。 查看全文»

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