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            骨髓增生異常綜合癥能活多久

            骨髓增生異常綜合征

            骨髓增生異常綜合癥能活多久

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              侯立城 主任醫(yī)師

              鶴崗市人民醫(yī)院

              三級甲等

              普通內(nèi)科

              骨髓增生異常綜合征是造血干細胞發(fā)育異常引起的,有些患者病情平穩(wěn),可以十年以上不發(fā)生惡變,并且有些患者會有好轉(zhuǎn)的表現(xiàn),部分患者會發(fā)展為白血病。由于病情發(fā)展的程度不同,患者的生存時間是無法預(yù)測的。你應(yīng)該盡早到正規(guī)醫(yī)院檢查,在醫(yī)生的指導(dǎo)下規(guī)律治療,可以緩解病變的惡化。要生活規(guī)律,避免煙酒刺激。

              2021-12-17 21:16
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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            • 呂躍

              主任醫(yī)師 教授

              中山大學(xué)腫瘤防治中心

              擅長:白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS(骨髓增生異常綜合癥)及疑難和 詳情»

            • 林偉

              主任醫(yī)師 教授

              廣東省人民醫(yī)院

              擅長:長期從事血液病臨床診治及研究工作,對各種類型白血病淋巴瘤,多 詳情»

            • 馬一蓋

              主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

              中日友好醫(yī)院

              擅長:血液腫瘤、出血性疾病和疑難血液病的診治。對于成人T細胞白血病 詳情»

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            馬進

            馬進 / 主任醫(yī)師

            擅長:各種眼底疾病的診治,特別是糖尿病視網(wǎng)膜病變、黃斑部病變、各型視網(wǎng)膜脫離和玻璃體疾病的臨床診斷、手術(shù)及激光治療。

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            周岱翰

            周岱翰 / 主任醫(yī)師

            擅長:中西醫(yī)結(jié)合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠

            林麗珠 / 主任醫(yī)師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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